POLİTİKA YEREL POLİTİKA GÜNCEL İZMİR EGE 3. SAYFA YAZARLAR FOTO GALERİ VİDEO GALERİ SPOR YEREL YÖNETİMLER EKONOMİ DÜNYA KÜLTÜR - SANAT GENEL MAGAZİN SEÇİM

İzmir Behçet Uz Çocuk Hastalıkları Hastanesi'nde tedavi gören doğuştan lösemi hastası 11 aylık Nurullah Berk İnal için iyi haber Singapur'den geldi. Doğuştan damarı olmayan Nisa bebeğin İsviçre'de tedavi olarak sağlığına kavuşma umudu ise, gerekli izin çıkmaması yüzünden bitti.

İZMİR - Manisa'nın Kula İlçesi'nde belediyede itfaiye eri olan Yalçın İnal ile sigortacılık yapan eşi Pınar İnal'ın oğulları Berk, geçen yıl 24 Ağustos'ta dünyaya geldi. Ancak çiftin mutlulukları 9 gün sonra yerini üzüntüye bıraktı. Doğumun ardından topuğundan kan alınması için hastaneye götürülen Berk bebeğe, sarılık ve trombosit düşüklüğü teşhisi konuldu. Minik Berk İzmir'deki Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi'ne sevk edildi. Buradaki tetkikler sonrasında ise Berk bebekte, bunların yanı sıra kemik büyümesi rahatsızlığı bulunduğu ortaya çıktı. 



Yaşaması için kemik iliği nakline ihtiyacı olduğu bildirilen Berk bebek için Türkiye'nin yanı sıra dünyanın birçok ülkesiyle bağlantıya geçildi. Yalçın İnal'ın belediyedeki meslektaşları da kampanya düzenleyip donör olmak için kan bağışında bulundu. 'Berk bebek ölmesin' sloganıyla başlatılan kan kampanyasında başka Kula olmak üzere Ege bölgesinde yaşayan vatandaşlar seferber oldu. Binlerce numuneden Berk bebeğe uygun kan bulunamadığı için uluslararası ilik bankaları da tarandı. 11 aylık araştırmanın sonucunda uygun ilik Singapur'dan çıktı. Yurda gelen kök hücre sayesinde Berk'in hayata tutunma umutları da arttı. Nurullah Berk İnal'ın ilik nakli olabilmesi için önce kemoterapi görmesi gerektiği açıklandı.

Pazartesi, Salı ve Çarşamba günü devam edecek olan tedavi sürecinin ardından ilik nakli gerçekleştirileceği öğrenildi. Operasyonu Ege Üniversitesi Pediatrik Kemik İlik Ünitesi Sorumlusu ve Çocuk Hastalıkları Anabilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Savaş Kansoy ile Prof. Dr. Serap Aksoylar'ın gerçekleştireceği öğrenildi.

NİSA BEBEK YAŞAMAK İÇİN İZİN BEKLİYOR
 
EGE Üniversitesi Çocuk Hastanesi'nde 4 aydır yoğun bakımda tedavi gören ve 10 binde bir görülen doğuştan kalpteki kirli kanı akciğere taşıyan damarın olmaması hastalığı bulunan 7 aylık Nisa Özçelik bebeğin, yurtdışında yapılabileceği belirtilen ameliyatına izin verilmedi. Nefise ve İsmail Özçelik çifti, İsviçre'deki bir doktorun bu ameliyat için yüzde 80 yaşama şansı verdiğini belirterek, yetkililerden yardımcı olmalarını istedi.



Manisa'nın Soma İlçesi'nde yaşayan 4 yıllık evli İsmail Özçelik (33) ve Nefise Özçelik (27) çiftinin 7 ay önce dünyaya gelen ve Nisa adını verdikleri kızları, 9 günlükken rahatsızlandı ve hastaneye kaldırıldı. Hastanede yapılan tetkiklerde, Nisa bebeğin, 10 binde bir görülen doğuştan kalpten kirli kanı temizlemek için akciğere götüren damarının bulunmadığı, 'trunkus arteriozus tip 4' hastası olduğu anlaşıldı. Özçelik çifti, bebeklerini sevemeden, çare bulmak için hastane hastane dolaştı. 

Türk Telekom'da çalışan İsmail Özçelik ve ev kadını olan eşi Nefise Özçelik'in bebekleri Nisa, 3 aylıkken Ege Üniversitesi Çocuk Hastanesi yoğun bakım ünitesine yatırıldı. Nisa bebek 4 aydır yaşam destek ünitesine bağlı bir şekilde hayatını sürdürürken, anne ve babası hastalığın tedavi yöntemlerini araştırdı. Özçelik çifti, ameliyatın Türkiye'de yapılmadığını, bu operasyonun İsviçre'nin Cenevre kentinde yapıldığını öğrendi. Cenevre'de ameliyatı yapan doktorla temasa geçen baba İsmail Özçelik, ameliyatın toplam masrafının 1 milyon lirayı bulabileceğini öğrenirken, gerekli izinleri almak için başvurularda bulundu. Ege Üniversitesi Hastanesi tarafından ameliyatın burada yapılamayacağı belirtildi. Daha sonra gerekli bütün izinler için son aşama olarak Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne başvuruldu. Ancak ameliyatın Türkiye'de yapılabileceği belirtilerek yurtdışı için izin verilmedi.

Baba İsmail Özçelik kızının 4 aydır yoğun bakımda olduğunu belirterek, "Türkiye'de doktor doktor gezdim, fakat ameliyat edecek bir doktor bulamadım. İsviçre'de bir doktorla görüştük, ameliyatı yapabileceğini ve yüzde 80 yaşama şansı olduğunu söyledi. Ben milyonda bir yaşama oranına razıyken, doktorun böyle söylemesinden sonra gerekli işlemlere başladım. Pasaport ve tercümana kadar her şey ayarlandı. Yurtdışında tedavi için tüm işlemleri yaptırdık. Ancak Ankara'daki hastane 'Türkiye'de bu ameliyat yapılabilir' dedi. Ancak bana bu ameliyatı yapacak doktorun bulunmadığı belirtildi, yeni bir çocuk yapmam önerildi, benim çocuğumun tedavisinde kullanılacak para ile 500 tane çocuğun tedavi ettirilebileceği söylendi. Bana 'ameliyat edilebilir' diye rapor veriyorlar ama ameliyatı yapacak doktor gösteremiyorlar. Ben yasal prosedürlerin ortadan kalkmasını istiyorum. Çocuğumu devlet izni olmadan hastaneden çıkartamıyorum. Başbakanlık'tan ve Sağlık Bakanlığı'ndan yardım bekliyorum. Türkiye'de ameliyat edilecekse bir an önce doktor bulunsun ya da yurtdışında tedavi için gerekli prosedürleri gerçekleştirsinler. Çocuğum can çekişiyor, ben zamanla yarışıyorum ve çocuğumun sağlığı için çabalıyorum. Baba olarak evladım için her şeyi yapmaya hazırım. İsviçre'ye gitmemiz için Sağlık Bakanlığı'nın onayı gerekiyor. Onay verdiği takdirde tedavi masrafını ödemek zorunda kalmıyoruz" dedi.

'ÇOCUĞUMU KUCAĞIMA ALMAK İSİTİYORUM'

Çocuğunu koklayamadan her gün cam bölmenin ardından bebeğine bakan anne Nefise Özçelik, "Benim tek dileğim çocuğumun iyi olması. Bazı engellerin aşılmasını istiyorum. Bunun için herkesten, başbakanlıktan, cumhurbaşkanından yardım bekliyoruz. Uzun zamandır yoğun bakımdayız, çocuğumu kucağıma almak istiyorum" diye konuştu.