Ege Postası
Geri

Çıray: “Devletin gücü bu ilaca yetmiyor mu'”

CHP İzmir Milletvekili Dr. Aytun Çıray, Türkiye’de yaklaşık 250 çocukta bulunan Mukopolisakkaridoz (MPS) hastalığını ve ilaçlarının kesilmesini TBMM gündemine taşıdı.
Çıray: “Devletin gücü bu ilaca yetmiyor mu'”
Haberler / Politika
7 Şubat 2015 Cumartesi 11:49
PAYLAŞ 
Facebook'ta Paylaş
Facebook'ta Paylaş
Facebook'ta Paylaş
Facebook'ta Paylaş
Facebook'ta Paylaş
SGK tarafından ilaçları kesilen MPS hastası çocukların hayatlarının tehlikede olduğunu belirten Dr. Çıray, “250 çocukta görülen bu hayati hastalık için ayrılacak para ne kadardı? Bu parayı Türkiye Cumhuriyeti Devleti’nin karşılamaya gücü yetmiyor mudu? Bu ilaç Cumhurbaşkanlığı Sarayı’nın kaç günlük elektrik giderine tekabül etmektedir'” diye sordu.

ENZİM TEDAVİSİ ŞART

 Çıray, bu hastalığın dünyada ender görülen genetik hastalıklardan biri olduğunu belirterek, “Bu çocuklar yağ ve şeker parçalayan enzimlere sahip olmadığı için vücutları sağlıklı olarak gelişemiyor. Buna bağlı olarak yürüme ve konuşma gibi fiziksel faaliyetleri yerine getiremiyorlar. Sağlıklı fiziksel gelişim için MPS hastalarına enzim tedavisi uygulanması şart” dedi.

BÜROKRASİ ÇOCUKLARI ÖLDÜYOR

200 binde bir görülen bu hastalığın Türkiye ’de yaklaşık 250 çocukta bulunduğunu belirten Çıray,  “SGK tarafından ilaçları kesilen ve üç yıl ilaç alamadığı için ölen 12 yaşındaki Beytullah Hakyeri'den sonra 7 yaşındaki Ekin Miray'ın da hayatı tehlikede. Sağlık Bakanlığı ve SGK arasındaki bürokrasi yüzünden Ekin Miray 6 aydır ilaç alamıyor” diye konuştu.

ÇOCUKLARI LİSTEYE KURBAN EDECEKLER

Çıray, Ekin Miray Yıldız için 2 Temmuz 2014 tarihinde Vimizim adlı ilacı Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihazlar Kurumu tarafından bir rapor hazırlanarak SGK'ya gönderildiğini ancak 'yurtdışı ödenecek ilaçlar' listesine eklenmediği için küçük çocuğun 6 aydır ilaca muhtaç olduğunu belirtti.

İLACI NEDEN LİSTEYE ALMADINIZ'

Çıray, Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Faruk Çelik tarafından yanıtlanmasını istediği önergesinde şu soruları yöneltti: “Sağlık Bakanlığı’ndan onay alan Vimizim adlı ilaç neden hala SGK’nın 'yurtdışı ödenecek ilaçlar' ödeme listesine alınmamıştır' 

PAHALI OLDUĞU İÇİN Mİ'

Geçtiğimiz günlerde toplanan İthal İlaç Komisyonu’nun ilacın pahalı olduğu gerekçesiyle red ettiği iddiaları doğru mudu? Türkiye’de yaklaşık 250 çocukta görülen bu hayati hastalık için ayrılacak para ne kadardır'
DEVLETİN GÜCÜ İLACA MI YETMİYOR'

 Bu parayı Türkiye Cumhuriyeti Devleti’nin karşılamaya gücü yetmiyor mudu? Türkiye’de yaklaşık 250 çocukta görülen bu hayati hastalık için neden ödenek ayrılamamıştır' 

SARAY’IN KAÇ GÜNLÜK GİDERİ'
250 Çocuğun hayatının bağlı olduğu Vimizim adlı ilaç Cumhurbaşkanlığı Sarayı’nın kaç günlük elektrik giderine tekabül etmektedir'”

YORUM EKLE

Yorumunuz gönderildi
Yorumunuz editör incelemesinden sonra yayınlanacaktır

YORUMLAR


   Bu haber henüz yorumlanmamış...

DİĞER HABERLER

Sayfa başına gitSayfa başına git
Facebook Twitter Instagram Youtube
POLİTİKA YEREL POLİTİKA GÜNCEL İZMİR EGE 3. SAYFA YAZARLAR FOTO GALERİ VİDEO GALERİ SPOR YEREL YÖNETİMLER EKONOMİ DÜNYA KÜLTÜR - SANAT GENEL MAGAZİN SEÇİM
Masaüstü Görünümü
İletişim
Künye
Copyright © 2024 Ege Postası